It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.

«Τα συμπτώματα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης αλλάζουν; Μιλήστε ανοιχτά με τον γιατρό σας.»

Σκεφτείτε τις αλλαγές της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (Σκλήρυνσης κατά Πλάκας) που βιώσατε κατά τους τελευταίους 6 μήνες και μιλήστε ανοιχτά και εστιασμένα με τον νευρολόγο σας.

MediumLogo

Το ταξίδι της Πολλαπλής Σκλήρυνσης

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση (Σκλήρυνση κατά Πλάκας) δεν είναι η ίδια για όλους. Οι περισσότεροι συνήθως συσχετίζουν την Πολλαπλή Σκλήρυνση με ασθενείς  οι οποίοι νοσούν με Υποτροποιάζουσα Διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΥΔΠΣ). Ωστόσο, η Δευτεροπαθώς Προϊούσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΔΠΠΣ) είναι μία διαφορετική φάση της νόσου για την οποία πολλές φορές τα άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση δε μιλούν ανοιχτά.

Blond girl

Συζητήστε με τον γιατρό σας

Πως νιώθατε μερικούς μήνες πριν;

Σκεφτείτε πως νοιώθατε 6 έως 12 μήνες πριν. Στη συνέχεια σκεφτείτε εάν έχετε παρατηρήσει τυχόν αλλαγές σε σχέση με τότε, όπως για παράδειγμα αναφορικά με την ικανότητά σας να εκτελείτε πνευματικές και σωματικές εργασίες.

Εάν τα συμπτώματά σας έχουν αλλάξει κατά τους τελευταίους 6 μήνες, είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό σας που σας παρακολουθεί. 

 

 

Μιλήστε για τις αλλαγές στα συμπτώματα

Τα σημεία και τα συμπτώματα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (Σκλήρυνσης κατά Πλάκας) διαφέρουν για τον κάθε από εμάς. Εάν νιώθετε ότι η πολλαπλή σας σκλήρυνση αλλάζει, είναι σημαντικό να λειτουργήσετε προληπτικά. Όταν μοιράζεστε τα συμπτώματα που εμφανίζετε μόλις αυτά εμφανιστούν, εσείς και ο γιατρός που σας παρακολουθεί μπορείτε να κάνετε μια επισταμένη συζήτηση σχετικά με τυχόν αλλαγές στην στη νόσο σας.

 

 

Προετοιμασία για την επόμενη επίσκεψη στον γιατρό σας

Το ερωτηματολόγιο για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (Σκλήρυνση κατά Πλάκας) ρωτά για τη νόσο σας κατά τους τελευταίους 6 μήνες, συμπεριλαμβανομένων τυχόν υποτροπών, των συμπτωμάτων σας, και του αντικτύπου τους στην καθημερινή σας ζωή. Οι πληροφορίες αυτές θα σας παρέχουν την δυνατότητα να πραγματοποιήσετε μια εστιασμένη συζήτηση με τον νευρολόγο σας που σας παρακολουθεί σχετικά με τις αλλαγές στην πολλαπλή σας σκλήρυνση. Μπορεί να θέλετε να ζητήσετε από ένα μέλος της οικογένειάς σας, τον σύντροφο ή τον φροντιστή σας να σας βοηθήσουν να συμπληρώσετε το ερωτηματολόγιο.

MediumLogo
Couple